AXADIA - AFNET 8

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AXADIA:

A Safety Study Assessing Oral Anticoagulation with Apixaban versus Vitamin-K Antagonists in Patients with Atrial Fibrillation (AF) and End-Stage Kidney Disease (ESKD) on Chronic Hemodialysis Treatment (AXADIA)

Klinische Studie zur Überprüfung der Sicherheit des oralen Antikoagulanz Apixaban gegenüber einem Vitamin-K Antagonisten bei dialysepflichtigen Patienten mit chronischem Nierenversagen und Vorhofflimmern (AXADIA)

 

PATIENTEN

Patienteneinschluss läuft seit dem 20.06.2017
 

74 Patienten randomisiert
26 Zentren für den Patienteneinschluss geöffnet
 

Stand 02.07.2020, Aktualisierung erfolget vierteljährlich

 

 

 

 

79

Geplante Patientenzahl


 

BETEILIGTE LÄNDER

 

Deutschland

 

PUBLIKATIONEN

Reinecke H, Jürgensmeyer S, Engelbertz C, et al. Design and rationale of a randomised controlled trial comparing apixaban to phenprocoumon in patients with atrial fibrillation on chronic haemodialysis: the AXADIA-AFNET 8 study. BMJ Open 2018 Sep 10;8:e022690. doi: 10.1136/bmjopen-2018-022690

 

Wissenschaftliche Leitung

Leiter der klinischen Prüfung:
Prof. Dr. Holger Reinecke, Universitätsklinikum Münster

Wissenschaftlicher Leiter der Prüfung:
Prof. Dr. Christoph Wanner, Universitätsklinikum Würzburg

 

Gesamtverantwortung

Legaler Sponsor nach EU Direktive 2001/ 20/ EC:

Kompetenznetz Vorhofflimmern e.V. (AFNET), Münster
 

Info-Flyer für Studienärzte

Registrierung

ClinicalTrials.gov: NCT02933697

EudraCT Nummer: 2015-005503-84