Deutsch
Englisch
The Optimal Anticoagulation for Enhanced Risk Patients Post-Catheter Ablation for Atrial Fibrillation Trial (OCEAN)
Studie zur optimalen Antikoagulation für Patienten mit erhöhtem Risiko nach Katheterablation zur Behandlung von Vorhofflimmern
PATIENTEN
Der Patienteneinschluss wurde am 27.05.2022 beendet.
1240 Patienten eingeschlossen (davon 136 aus Deutschland)
55 Zentren geöffnet (davon 10 in Deutschland)
Stand 06.05.2022
1.572
(375 in Deutschland)
Geplante Patientenzahl
BETEILIGTE LÄNDER
Australien, Belgien, China, Deutschland, Israel, Italien, Kanada
Wissenschaftliche Leitung
Dr. David H. Birnie, Ottawa Heart Institute Research Corporation, Kanada
Dr. Atul Verma, Southlake Regional Health Center, Ontario, Kanada
Dr. Gerhard Hindricks, Herzzentrum Leipzig, Deutschland
Gesamtverantwortung
Sponsor:
Ottawa Heart Institute Research Corporation (OHIRC), Kanada
Rechtlicher Vertreter des Sponsors in Europa:
Kompetenznetz Vorhofflimmern e. V. (AFNET), Münster